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技术文章

  • 2024

    6-24

    电子数显垂直度测试仪使用方法

    电子式垂直轴偏差测量仪用于各种食品、化妆品、药品等行业不同容量瓶的垂直度偏差的测定，是瓶厂、瓶用户及科研单位检测玻璃瓶和塑料瓶垂直度偏差的检开云电子官方网站-开云(中国) 。该仪器具有操作方便，定心精度高、测定精度高等特点。检开云电子官方网站-开云(中国) 推荐：CRT-01E电子轴偏差测试仪测试原理：将瓶底加持固定在水平板的旋转盘上，使瓶口与千分表接触，旋转360°读取大值和小值，二者之差的1/2即为垂直轴偏差数值。仪器巧妙利用了三爪自定心卡盘同心度高的特点，配合一套可以自由调节高度和方位的高自由度的支架，可以满足各类容器瓶...

  • 2024

    6-22

    GB/T 16578.1塑料薄膜和薄片 耐撕裂性能的测定 第1部分:裤形撕裂法

    GB/T16578的本部分规定了用标准的裤形试样测定厚度在1mm以下的薄膜和薄片的撕裂性能方法。试验应在规定的状态调节和试验速度下进行。本部分适用于软质和硬质材料的薄膜和薄片,试验时材料不应发生脆性破坏，或材料的不可逆变形.引起的两裤腿变形所耗能量不应影响撕裂所耗能量。本部分不适用于测定泡沫片材和泡沫薄膜的撕裂性能。检开云电子官方网站-开云(中国) 推荐：ETT-AM拉力试验机1.拉伸试验机(非摆锤式):类似于GB/T1040.3-2006所规定的,具有下列特性。2.具有规定的夹具分离速度。负荷测量装...

  • 2024

    6-22

    包装用多层共挤重载膜、袋物理性测试

    本标准规定了包装用多层共挤重载膜袋(以下简称重载膜、袋)的术语和定义、分类要求、试验方法检验规则以及标志、包装、运输和储存。本标准适用于以聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等树脂为主要原料,通过多层共挤吹塑工艺生产的具有高强度的多层共挤吹塑重载膜(包括FFS膜)、袋。单层挤出吹塑重载膜袋也可参照本标准。需要检测的项目如下，6.4物理机械性能6.4.1拉伸强度、断裂标称应变和拉伸屈服应力试验。检开云电子官方网站-开云(中国) 推荐：ETT-AM拉力试验机测试方法：按GB/T1040.3-2006的规定,取2...

  • 2024

    6-21

    医药包装物理性能测试仪测试笔式注射器的定位移

    笔式注射器体积小巧、操作简便易行，便于患者独立完成药物注射过程。对于危急情况或需要快速起效的治疗至关重要。本篇文章开云电子官方网站-开云(中国) 使用自主研发生产的PMT-05医药包装物理性能测试仪测试笔式注射器的定位移，给相关的生产企业提供参考价值。检开云电子官方网站-开云(中国) ：PMT-05医药包装物理性能测试仪测试要求：注射力将笔式注射器安装适用的笔式注射器用针头后固定不动，手动旋转剂量轮鼓至最大注射剂量位置，使用万能材料试验机对注射按钮垂直项下以2mm/s的速度按压注射按钮，注射过程中最大注射力应...

  • 2024

    6-20

    合成血液穿透测试仪：快速、可靠的质量把关工具

    在医疗、纺织和防护服生产等多个行业中，材料的防渗透性能是至关重要的。为了确保这些材料能够有效地阻挡液体渗透，合成血液穿透测试仪应运而生，成为了一种快速、可靠的质量把关工具。合成血液穿透测试仪是一种模拟人体血液渗透过程的设备，它使用一种特殊的合成液体来模拟血液的渗透行为。这种合成液体具有与真实血液相似的物理和化学特性，能够准确地模拟血液在材料上的渗透过程。在测试过程中，合成血液被均匀地滴落在待测材料上，然后观察液体是否能够在一定时间内渗透过材料。如果液体能够迅速渗透，则说明该材...

  • 2024

    6-20

    ASTM F1140无约束包装物抗内压强度试验仪

    无菌医疗器械包装方式有敞口包装，封口包装。其中无约束包装抗内压破坏，符合ASTMF1140测试需求，医疗器械生产企业、医疗器械检测单位都需检测此指标。今天我们就根据ASTMF1140标准来详细的了解一下无约束包装物抗内压强度试验。本文采用国外ASTMF1140《无约束包装物抗内部加压损坏的试验方法》检测无约束包装爆破压力，验证无约束包装易发生破裂的位置，并结合试验结果确定破裂现象产生的原因。检开云电子官方网站-开云(中国) 推荐：LT-03A泄漏与密封强度测试仪依据标准ASTMF1140《无约束包装物...

  • 2024

    6-19

    正压法泄漏与密封强度测试整袋胀破

    正压法泄漏与密封强度测试整袋胀破适用于各种包装袋、包装容器热封强度和密封完整性的测试。通过测量材料的热封强度和密封完整性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求推荐仪器：LT-03A泄漏与密封强度测试仪设备原理l通过对试样内部充入正压，进行各种封边的封口强度、热封质量、整袋胀破压力、泄漏性能的量化测定；l通过对试样内部充入正压，进行各种瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标的分析测试。试验步骤1.1上电，给仪器通电预热至少30分钟。1.2试...

  • 2024

    6-17

    ASTM F2338 包装泄露的标准检测方法—真空衰减法

    微泄漏无损密封测试仪采用真空无损测试方案，可适用于各种空的/预充式注射器，水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、以及其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。参考标准：《ASTMF2338包装泄露的标准检测方法—真空衰减法》《USP1207美国药典标准》《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试《中国药典》2020年版四部微生物检查法《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》《YYT0681.18-2020无菌医疗器械包装试验方法第18...

  • 2024

    6-14

    PMT-05针尖穿刺力测试仪，为医疗器械质量保驾护航！

    PMT-05穿刺力测试仪是针对医疗器械不锈钢针尖的穿刺力专业研发生产的一款设备，这台设备还可以通过跟换不同的工装完成不同的检测项目。可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。设备图片：PMT-05穿刺力测试仪设计标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、YBB00332...

  • 2024

    6-13

    检测包装袋的蠕变性能

    包装袋的蠕变性能指的是包装袋在长时间的应力作用下发生缓慢变形的现象。蠕变性能直接影响到包装袋的使用寿命和产品质量。如果包装袋的蠕变性能较差，会导致袋子的形状和尺寸发生变化，从而影响产品的密封性和保存效果。这可能会导致产品变质、泄漏或受潮等问题，严重影响产品的质量和安全性。因此，检测包装袋的蠕变性能，非常重要。参考标准：YY/T0681.3无菌医疗器械包装试验方法第3部分:无约束包装抗内压破坏阐述：胀破试验是对包装内部逐渐加压,直至包装破坏。蠕变试验是施加-个规定的压力并保持规...
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